Al menos 3.000 personas están registradas en España como pacientes de una disforia de género, el nombre técnico de quienes desearían cambiar su cuerpo.

Efe  /  Madrid

Más de  3.000  personas viven en España con un sexo que no sienten como propio, una contradicción que causa problemas psicológicos, médicos y hasta trabas legales que pueden perdurar durante décadas y que requieren, según los expertos consutados, un tratamiento multidisciplinar en el que participen psicólogos, psiquiatras, endocrinólogos o cirujanos.

Se trata de una situación tan compleja que genera discrepancias desde su propia determinación lingüistica: disforia de género, un término que los colectivos de transexuales interpretan como peyorativo al asociarse a un trastorno, pero defendido desde el punto de vista médico, ya que refleja casi literalmente la disconformidad sexual que sufren quienes lo padecen.

Algunas comunidades han  legislado ya a favor de esas personas con el fin de zanjar las discriminaciones que pueden padecer. La última en hacerlo ha sido el País Vasco, cuyo Gobierno autonómico ha aprobado la semana pasada un proyecto de ley de reconocimiento a las personas transexuales que prevé que las administraciones vascas puedan expedir documentos acreditativos a quines hayan cambiado de sexo y esperan su nueva y definitiva identidad.

Y es que desde marzo del año 2007 los transexuales pueden cambiar su nombre y el sexo que les identifica sin necesidad, como exigía la legislación anterior, de someterse a una intervención quirúrgica de reasignación de sexo, si bien esos cambios registrales requieen que un médico o un psicólogo clínico acrediten esa disforia de género.

Esa disforia, disconformidad o incongruencia de género –un término que también han comenzado a utilizar algunos organismos– afecta a un numero tan elevado de transexuales que la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición ha creado un grupo de trabajo sobre identidad y diferenciación sexual, coordinado por la doctora Isabel Esteva, quien ha apuntado que en torno a 3.000 personas están registradas en España y pendientes de resolver ese problema, pero que el número es con toda seguridad muy superior.

Muchas de esas personas, precisa la doctora, están todavía en fases muy iniciales del trastorno, porque tienen edades tempranas, porque están siendo atendidas por un psicólogo o sencillamente porque han descartado la cirugía para resolver la contradicción que padecen.

Según datos de esta sociedad médica , la prevalencia del trastorno de la disforia de género en España es de una persona por cada 10.000 habitantes, y muchas de las personas que viven la contradicción de sentir un sexo diferente al biológico padecen esa incompatibilidad a lo largo de toda su vida.

Isabel Estea explica que la disforia “extrema”, la que conduce a los transexuales a desear el cambio biológico se sexo, no siempre se puede resolver con cirugía, y advierte que en la actualidad las cirugías a las que se someten los hombres biológicos que desean ser mujeres tienen resultados muy positivos y satisfactorios, pero que no ocurre lo mismo cuando una mujer biológica desea convertirse quirúrgicamente en hombre.

La implantación de un pene es “muy complicada”, detalla Esteva, quien apunta además que se trata en cualquier caso de un miembro “no funcionante” y de que la intervención conlleva en ocasiones tantas complicaciones parciales que los médicos pueden llegar a desaconsejarla .

La doctora ha observado que en muchos de estos casos se opta por eliminar los órganos propios de la mujer (mamas, utero y ovarios), pero ha insistido en quemla cirugía externa –la faloplastia o reconstrucción de los genitales masculinos –  es todavía “poco satisfacctoria”. Hoy, el tratamiento integral de la disforia de género, desde el diagnóstico hasta la genitoplastia  –el cambio de sexo mediante cirugía– sólo se realiza en cuatro centros hospitalarios públicos: el Hospital de Cruces de Bilbao; el Ramón y Cajal de Madrid; el clínico de Barcelona; y el Carlos Haya de Málaga.

Otras comunidades ofrecen también tratamientos multidisciplinares para atender a estas personas, pero carecen del servicio último de la intervención quirúrgica, por lo que acaban derivando a esos pacientes a otras comunidades autónomas.

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“YO, MÉDICO”, HISTORIAS REALES DE HOSPITAL PARA CANAL SUR.

El nuevo espacio ocupa el lugar de “Qué buen puntito”, que a su vez pasa a la noche de los jueves.

Redacción.

Un intento para atraer nuevos espectadores a la franja de noche en Canal Sur. Los Morancos dejan su sitio en los lunes por la noche a las historias reales de Yo, médico, un docu-show producido por Pulso TV.  El humor de Qué buen puntito pasa desde esta semana a los jueves, en el hueco que durante el primer trimestre de esta temporada ocupaba Andaluces por el mundo, espacio de reportajes de Medina Media que tras cuatro temporadas no sigue por ahora en la parrilla de la cadena autonómica.

Cada capítulo de Yo, médico tendrá 50 minutos de duración y se centra en acompañar a pacientes andaluces en su lucha contra las enfermedades y su relación con los equipos sanitarios.  Las entregas están estructuradas en torno a dos historias. El primer capítulo recoge hoy, a partir de las once y diez de la noche, dos relatos de superación: el de la familia de un bebé de Jaén que tiene que ser operado de una malformación craneal para poder desarrollarse; y la de May una mujer sevillana de 32 años que se somente a una intervención de aumento de pecho para recuperar su autoestima tras sufrir la deformación de sus mamas. Ahora necesita sentirse de nuevo una mujer fuerte. En el caso del niño, la delicada operación fue llevada a cabo por el doctor Javier Marquez, del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, uno de los protagosnista de esta entrega de estreno,

Yo, médico se presenta como un “testigo directo” de cómo trabajan los doctores y esos retos profesionales en lo que salvan vidas y ayudan a las familias. En este formato a modo de documental mostrará historias humanas que desarrollan en momentos decisivos en los hospitales andaluces. Este programa toma el relevo de proyectos similares de la productora Pulso que anteriormente ha creado El Cirujano y Doctores, para Cuatro; y 3Doc para Antena 3, convirtiéndose en una creadora de referencia para los formatos relacionados con el mundo médico.

El programa comienza con la voz de los pacientes de cada caso clínico, a la que se van sumando las narraciones de los médicos y de las familias de los pacientes. Yo, médico es una de las novedades que trae el año para la parrilla de Canal Sur, que busca remontar sus índices de audiencia en la franja más competitiva.

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EN BREVE

SATSE CALIFICA DE POCO RIGUROSO EL ESTUDIO PRESENTADO POR SALUD

ENFERMERÍA.-  El Sindicato de Enfermería (SATSE) ha calificado de poco riguroso el “Estudio de Necesidad de Profesionales Sanitario 2011-2039″ presentado por la Consejería de Salud, al mostrar una situación irreal de los profesionales de enfermería. Para Satse , mientras el SAS continúe sin incrementar su plantilla y estabilizar a los actuales profesionales con contratos eventuales estructurales, de poco sirve que existan 43.000 profesionales en situación de trabajar.

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UN ESTUDIO RESALTA QUE LOS MAYORES SON MÁS ACTIVOS ACTUALMENTE

INVESTIGACIÓN.-  Un trabajo de investigación realizado por tres estudiantes de primer curso de Trabajo Social, sobre la evolución del Centro de Día de Mayores “Antonio Saiz y López”, Hogar II Almería, así como de las personas usuarias de este centro de titularidad de la Junta, resalta que las personas usuarias del Centro de Día Hogar II Almería son ahora más activas y participativas que hace años, y que en la actualidad viven más años y con mejor calidad de vida.

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LUCAS PARTICIPA EN EL “ I ENCUENTRO DE ACCIÓN LOCAL DE SALUD”

JORNADA.-   El delegado de Salud en Almería, Manuel Lucas, participa el lunes en la inauguración del “I Encuentro de Acción Local en  Salud”, que se desarrollará en la Casa de la Juventud y el Deporte de Vicar. Esta jornada reunirá a responsables políticos y técnicos municipales y a profesionales sanitarios. El municipio es uno de los diez que han pilotado en Andalucía la puesta en marcha del “Proyecto RELAS”, para potenciar la promoción sanitaria en los ayuntamientos.

Artículos publicados en el Diario de Almería.

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PUEBLOS

LOS VECINOS DE ALBOX MIDEN SUS NIVELES DE TENSIÓN Y AZÚCAR.

PRENSARAMA — ALBOX

El Taller de Empleo  “Albox III” , promovido por el ayuntamiento de Albox y financiado con 436.145 euros por la Consejería de Empleo de la Junta de Andalucía, ha salido a la calle para tomar la tensión a los vecinos de la llocalidad y medir sus niveles de azúcar.

En total son 19 alumnas y un alumno, todos en paro, mayores de 25 años y con dificultades de inserción laboral, los que reciben el 150% del salario mínimo interprofesional. Al mismo tiempo se forman y trabajan en la especialidad de atención geriátrica en el ámbito sociosanitario en instituciones sociales y a domicilio, además de atender a personas discapacitadas.

Para complementar la formación teórica y adquirir así conocimientos prácticos, habilidades y actitudes para el desem- peño profesional, el alumnado-trabajador de este taller de empleo ha realizado prácticas en la residencia de mayores “Virgen del Saliente”, la Unidad de Estancias Diurnas “Manuela Cortés”  y el Centro Ocupacional “El Saliente”, así como en domicilios particulares de Albox. La Delegada de Empleo, Francisca Pérez Laborda, que ha visitado el taller, ha participado en la actividad. En la foto, una alumna del taller de empleo le toma la tensión.

Artículo publicado en el periodico local : NUEVO ALMANZORA – DICIEMBRE 2011

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EL DELEGADO DE SALUD CLAUSURA EL TALLER  “CUIDAMOS DE TÍ”  DE ALBOX:

El taller ha sido financiado con 1.600 euros por la Consejería de Salud.

Más de 50 personas han participado en el taller de promoción y educación para la salud, desarrolaldo en Huércal de Almería y Albox, organizado por la Asociación  “El Saliente”  -  CEE.

Yolanda Criado — Redacción

El Delegado Provincial de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, Manuel Lucas Matheu, ha cluausurado el pasado 12 de diciembre, el IV Taller ” Cuidamos de Ti ” organizado por la Asociación  de Personas con Discapacidad “El Saliente” – CEE, con el objetivo de ser una experiencia de formación, al tiempo que un foro de ayuda mutua entre cuidadores/as informarles de personas dependients y mayores.

Manuel Lucas Matheu estuvo acompañado por Valentín Sola, de la Junta Directiva de la Asociación “El Saliente”, así como de la Gerente de “EL Saliente”- CEE, Vanesa Díaz, y destacó la importancia del papel que “realizan los cuidadores y cuidadoras, dando asistencia a personas con algún tipo de dependencia y que no podemos olvidar que son un soporte de ahorro a la Seguridad Social”.

El Taller ” Cuidamos de Ti “  ha estado destinado a cuidadores informales de personas dependientes y mayores. Esta acción  formativa, que además de informar, ha ayudado en el desarrollo personal de los cuidadores y cuidadoras, ha ofrecido apoyo, asesoramiento, y ha facilitado orientaciones sencillas y básicas para el cuidado de un familiar dependiente de larga duración y todo ello con una dinámica grupal y de puesta en común de experiencias e ideas surgidas en el día a día del cuidado de la persona dependiente. En las sesiones de esta propuesta formativa han participado un equipo multidisciplinar de la entidad, que de forma coordinada, han apoyado, asesorado y proporcionado orientaciones sencillas y básicas para el cuidado de un familiar dependiente de larga duración, al tiempo que han incidido en crear unas buenas concidiones para que el cuidador pueda desarrollar su tarea.

Publicado en el periodico local:  NUEVA ALMANZORA  –   DICIEMBRE DE 2011

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LA ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA DEL VALLE DEL ALMANZORA RECIBE 7950 EUROS DE LA CAIXA:

Las mujeres suponen entre en 80 y el 90 por ciento de los pacientes que paceden fibromialgia.

Yolanda Criado — Redacción

La convocatoria de ayudas a proyectos de Acción Social de la Obra Social “la Caixa” ha seleccionado y dotado con 7950 euros, el proyecto de la Asociación  de Fibromialgia del Valle del Almanzora dentro del programa ”favorecer y promover la calidad de vida de las personas que presentan problemas de salud física o mental”.

La finalidad del proyecto presentado por la Asociación, consiste en realizar gimnasia específica en grupos reducidos de enfermos de fibromialgia y fisioterapia para que cada enfermo pueda obtener un mejor estado físico.

La razón principal del proyecto es aumentar la calidad de vida de los enfermos de fibromialgia a través del ejercicio físico y la fisioterapia, disminuir síntomas de la enfermedad tan importantes como la rigidez matutina, contracturas, fatiga, equilibrio inestable, etcétera. Las personas con fibromialgia necesitan realizar actividades cotidianas que requieren de actividad física, como, por ejemplo caminar para comprar o pasear con los amigos, coger y mover objetos más livianos, levantarse de la silla o subier escaleras, o si es el cado trabajar.

En este sentido, las personas con fibromialgia también necesitan prevenir, como las demás, la adición de otras enfermedades derivadas de un nivel de actividad física insuficiente o sedentarismo. Esta prevención puede realizarse con ejercicio físico de forma regular o habitual y de forma adaptada a cada una de las personas afectadas. La gimnasia se hará en grupos con una periodicidad de dos horas semanales, la atención  por el fisioterapeuta se hará en el resto de horas libres previa cita con el terapeuta.

QUÉ ES LA FIBROMIALGIA Y QUÉ SÍNTOMAS TIENE:

La fibriomialgia es una enfermedad que se refiere a un grupo de síntomas y trastornos músculoesqueléticos caracterizados  fundamentalmente por la fatiga extrema , el dolor persistente, la rigidez de intensidad variable de los múculos, tendones y tejido blando circundante, y un amplio rango de otros síntomas psicológicos, como dificultades para dormir, rigidez matutina, dolores de cabeza y problemas con el pensamiento y la memoria. Estas circunstancias impiden el normal funcionamiento de la vida de los individuos que la padecen.

Por lo general, suele afectar en mayor medida a las mujeres con edades comprendidas entre los 20 y 50 años. Según las evidencias de investigaciones realizadas, la fibromialgia manifiesta alteraciones en el sistema nervioso central que afectan a regiones del cerebro que podrían estar vinculadas tanto a los síntomas clínicos como a fenómenos descubiertos durante investigaciones clínicas. Aunque no existe una cura universal, hay tratamientos que reducen los síntomas y mejoran la calidad de vida de los afectados

Artículo publicado en el periodico local: NUEVO ALMANZORA – DICIEMBRE DE 2011

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LAS GRASAS QUE SE PUEDEN INGERIR Y LAS QUE NO:

La grasa grasa ingerida no debe proporcionar más del 35 por ciento de la energía total diaria, aunque en los menores de cuatro años podrá alcanzar hasta un 40 por ciento. Al hablar de las mismas, hay que priorizar la calidad sobre la cantidad, según el primer estudio de consenso firmado por cuatro sociedades médicas sobre la materia publicada en España.

El documento señala que los ácidos grasos insaturados, presentes en alimentos como el aceite de oliva, de semillas o la margarina, deben ser la fuente principal de energía aportada por la grasa. Por primera vez se desmestifica el consumo de grasa y se le da un valor añadido a su aporte energético. Según los expertos, los ácidos grasos saturados deben aportar menos del 10 por ciento de las calorías diarias y el colesterol debe ser inferior a 300 miligramos.

Además, aconsejan reducir al máximo el consumo de ácidos grsos trans (1%), presentes en los aperitvos salados o la bollería industrial. Para mejorar el perfil graso de la dieta, el documento señala que es preferible consumir pescado (minimo dos veces por semana) y elegir carnes magras.

Elegir bien

Los niños y las embarazadas deberían elevar el consumo de pescado hasta tres o cuatro ingestas a la semana, evitando aquellos con concentraciones elevadas de mercurio, como el atún grande o el pez espada. Los expertos recomiendan, tanto para los adultos como para los niños con exceso de peso o dislipemias, el consumo de leche desnatada y sus derivados.

La leche de vaca entera sin modificar debe ingerirse a partir de los doce meses y los neonatos que no reciban lactancia materna deberán ingerir fórmulas enriquecidas con ácidos grasos poliinsaturados. Además, la preparación de las comidas debe ser sencilla (hervido, plancha, vapor, etc)

El documento destaca la necesidad de equilibrar la ingesta entre saturadas e insaturadas y aumentar el consumo de los omegas 3 y 6 que funcionan como reguladores matabólicos en los sistemas cardiovascula, pulmonar, inmune, secretor y reproductor. El estudio presta especial atención a los niños y adolescentes, cuya alimentación no puede obviar los beneficios de una correcta ingesta de grasa. Entre otros ejemplos, la calidad de ésta influye en la prevención de la aterosclerosis  hasta conseguir una óptima agudeza visual y un mejor desarrollo cognitivo en niños prematuros y recién nacido.

Artículo publidado en Ideal.es

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