La organización alemana asegura que nuestro país <<pone traba a los pacientes>>

Cristina G. Lucio /  Madrid

Las advertencias de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) no han amedrentado a DKMS, la organización alemana a quien las autoridades sanitarias de nuestro país han señalado públicamente por intentar boicotear el modelo nacional de donaciones. Lejos de enterrar el hacha de guerra, la entidad acusó ayer a la ONT de no facilitar la atención de los pacientes con leucemia y anunció que ya han emprendido medidas legales contra el organismo que coordina Rafael Matesanz por <<obstaculizar su labor>>.

Además, en un encuentro con los medios rechazaron uno por uno todos los argumentos esgrimidos contra su actividad en los últimos días. Según afirmaron, ni están infrigiendo la ley ni quieren establecer un rentable negocio en España, ya que son <<una organización sin ánimo de lucro>>. Su objetivo, aseguran, es <<ayudar a los pacientes>> y <<acabar con el cáncer hematológico en todo el mundo>>, por mera solidaridad y sin ninguna meta económica.

El fundador de la entidad y miembro de su Junta Directiva, Gerhard Ehninger, aseguró que su desembarco en España se debe a que dentro de nuestras fronteras <<no se están haciendo bien las cosas>> en lo que a donaciones de médula ósea se refiere. <<Se necesitan más donaciones de españoles porque España actualmente depende de la importación>>, apuntó Ehninger, señalando que las autoridades españolas no han hecho lo suficiente para aumentar el número de donaciones y mantienen un sistema excesivamente burocrático que no facilita la solidaridad.

En este sentido, tanto Ehninger como Stefan F.Winter, actual director ejecutivo de DKMS y ex secretario de Estado del Gobierno alemán, levantaron el dedo acusador contra la ONT española y sus responsables. <<Deberían preguntarse si es adecuado tener leyes que, al final, lo que consiguen es poner trabas a los pacientes>>, criticaron antes de zanjar: <<Sus consejos no son los correctos>>.

Consultado por EL MUNDO, el responsable del Sistema Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, quiso salir al paso de las acusaciones y rebatir las falsas informaciones que –aseguró– DKMS está difundiendo.

<<La realidad es que esta organización  intenta encontrar recovecos legales para estalecer en nuestro país un registro paralelo y sacar un provecho>>, explica. <<Eso supone una invasión de la soberanía completamente insólita>>, remarcó este especialista, que también indicó que otros países, como Francia o Brasil, ya han sufrido los intentos de injerencia de la organizaíón alemana.

Todavía sorprendido por la actitud de DKMS, Matesanz quiso subrayar ayer que el modelo español es más sólido, ya que se basa en el anonimato y en el altruismo, <<y eso gaantiza que los donantes estarán disponibles>>. También recordó que, gracias a la interconexión de los registros, los enfermos de nuestro país tienen el mismo acceso que cualquier otro paciente a una posible donación.

<<NO APRUEBE UNA LEY ANTI-VIDA>>

C.G.L.

En un intento de garantizar su futuro en el país, DKMS se ha dirigido directamente a la recien nombrada ministra de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, para solicitar una intercesión en su favor.

<<Espero que no aapruebe leyes aanti-vida. No luche contra DKMS, sino contra la leucemia>>, rogaron los responsables de la entidad alemana, intentando adelantarse a los movimientos de Sanidad. Sin embargo, el gabinete que preside Mato anunció ayer que ya última un cambio de normativa para gaantizar la exixtencia de un único registro público de donantes de médula en España. Se trata de un refuerzo legal que evite injerencias y asegure que las donaciones sólo puedan realizarse según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal. Mientras llega el cambio de ley, DKMS no se cruzará de brazos. Ya ha intentado ponerse en contacto con Concha García Campoy, que hace unos días anunció que padecía leucemia, para ofrecerle su ayuda.

Artículo publicado en EL MUNDO  el viernes 20 de enero de 2012

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MANUEL LUCAS ANALIZA CON LOS MEDIOS EL COMITÉ DE ETICA

DESAYUNO. El delegado provincial de Salud de la Junta de Andalucía, Manuel Lucas, participa hoy en un desayuno de trabajo con los medios de comunicación, en el Distrito Sanitario Poniente, en El Ejido. Durante el encuentro, se analizarán las funciones, composición y actividades el Comité de Ética Asistencial, puesto en marcha por el propio distrito y la Agencia Pública Sanitaria Hospital de Poniente. En el encuentro participará la directora del Distrito Poniente, Pilar Espejo.

Noticia publicada en el Diario de Almería  — miercoles 25 de enero de 2012

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TORRECÁRDENAS REALIZA MÁS DE  3.000  PRUEBAS DE AUDICIÓN A RECIÉN NACIDOS.

El test de hipocausia detecta posibles déficits auditivos para prevenir desde la infancia

Redacción  /  Almería

Los 3.1999 bebés nacidos en el Complejo Hospitalario Torrecárdenas durante el pasado año 2011 se han beneficiado del Programa de Detección Precoz de la Hipocausia Infantil, un prueba indolora que tiene por objeto detectar posibles déficit auditivos en los neonatos e iniciar el tratamiento y la rehabilitación lo antes posible.

El equipo multidisciplinar encargado de su aplicación está formado por pediatras, ortorrinolaringólogos, enfermeras, foniatras, logopedas y psicólogos. Los resultados obtenidos en los estudios realizados durante este periodo reflejan una incidencia de detección de hipocausia severa en dos de cada mil recién nacidos en el complejo hospitalario. La detección precoz es fundamental para el tratamiento de estos menores, ya que esta patología en la infancia tiene unas repercusiones muy importantes sobre el habla, el desarrollo emocional, escolar y social del niño. La prueba se lleva a cabo a través de un procedimiento sencillo e indoloro que no ocasiona ningún tipo de molestia al bebé y que consiste en la emisión de un sonido a través de un auricular que se coloca en el oído del bebé. En caso de audición normal, la prueba registra la presencia de una señal. El protocolo de actuación incluye tres filtros. El primero antes del alta del recién nacido, otro antes del segundo mes de vida y una tercera visión si el resultado continúa siendo anormal.

Artículo publicado en Diario de Almería.

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ESPINOSA CRITICA QUE SE ENVÍEN DOS MIL PACIENTES A HOSPITALES PRIVADOS.

SALUD.-  La parlamentaria andaluza del PP de Almería Rosalía Espinosa ha denunciado hoy que los recursos en materia de sanidad en la provincia de Almería son “claramente escasos”  lo que ha provocado que desde  2005  el Servicio Andaluz de Salud haya derivado desde Torrecárdenas y desde el Hospital de Poniente, a los dos hospitales privados de Almería, a unos 2.000 pacientes al año que tenían que ser tratados por especialistas u operados.

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CORAZÓN

PRACTICAR SEXO ES SEGURO PARA OS PACIENTES CARDIACOS ESTABLES

Especialistas en cardiología creen que no es necesario posponer las relaciones

Redacción

Los pacientes con una enfermedad cardiovascular estable puyeden tenerrelaciones sexuales sin que esto suponga un riesgo para su salud, según afirman expertos de diferentes disciplinas en un comunicado de la American Heart Association. En las declaraciones, publicadas en la web de la revista Circulation, Glenn Levine, investigador del Baylor College of Medicine de Houston, Estados Unidos, afirmaque “la actividad sexual aporta una mayor calidad de vida a personas que sufren alguna enfermedad cardiovascular, y a sus parejas”.  ”Algunos pacients con este tipo de enfermedades tienden a posponer sus relaciones sexuales pese a que es relativamente seguro para ellos”, comenta levine.

Noticia del Diario de Almería

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MUJER

COMER PESCADO DURANTE EL EMBARAZO MEJORA LA CAPACIDAD INTELECTUAL DEL BEBÉ

Comer pescado durante el embarazo mejora la capacidad intelectual de los niños, así como su conducta social, según sugiere un estudio publicado en la revista American Journal of Clinical Nutrition y coordinado por la profesora de la Universidad de Granada, Cristina Campoy. El trabajo alude a mejores de inteligencia verbal, habilidades de motricidad fina y una mejor conducta prosocial.

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